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SLA

Bibliografia

Quali fonti bibliografiche considerare per la SLA?

Le informazioni contenute nella ricerca Pharmamedix dedicata alla SLA (sclerosi lateriale amiotrofica) sono state analizzate dalla redazione scientifica con riferimento alle seguenti fonti.

  1. Abe K. Et al., Amyotroph. Lateral Scler. Frontotemporal. Degener., 2014, 15 (7-8), 610.

  2. Abel E.L., Percept. Mot. Skills, 2007, 104 (3), 1251.

  3. Al-Chalabi A., Leigh P.N., Curr Opin Neurol., 2000, 13 (4), 397.

  4. Al-Chalabi A. et al., Acta Neuropathol., 2012, 124, 339.

  5. Andersen P.M., Curr. Neurol. Neurosci. Rep., 2006, 6 (1), 37.

  6. Andersen P.M. et al., Eur. J. Neurol., 2012, 19 (3), 360.

  7. Armon C., Neurology, 2009, 73 (20), 1693.

  8. Barber S.C. et al., Biochim. Biophys. Acta, 2006, 1762, 1051.

  9. Blokhuis A.M. et al., Acta Neuropathol., 2013, 125 (6), 777.

  10. Boillée S. et al., Neuron, 2006, 52, 39.

  11. Brooks B.R. et al., Neurology, 2004, 63 (8), 1364.

  12. Center for disease control and prevention – CDC, ALS Continuing education module, 2014. Disponibile online: http://www.atsdr.cdc.gov/emes/ALS/training/page356.html (accesso: marzo 2016).

  13. Chiò A. et al., Brain, 2005, 128 (Pt3), 472.

  14. Cooper-Knock J. et al., Brain, 2012, 135, 751.

  15. David S., Neuroinflammation: new insights into beneficial and detrimental functions, 2015.

  16. Ciesler J., Sari Y., Open J. Neurosci., 2013, 3, pii:2.

  17. Drory V.E. et al., J. Neurol. Sci., 2001, 191, 133.

  18. E1 Escorial World Federation of Neurology Criteria for the Diagnosis of ALS, disponibile online: http://www.alsa.org/assets/pdfs/fyi/criteria_for_diagnosis.pdf

  19. Food and Drug Administration – FDA, Radicava – Label, 2017, 5 maggio.

  20. Gordon P.H., Aging Dis., 2013, 4 (5), 295.

  21. Ingre C. et al., Clin. Epidemiol., 2015, 7, 181.

  22. Joyce N.C., Carter G.T., PM R., 2013, 5 (5S), S89.

  23. Kiernan M.C. et al., Lancet, 2011, 377, 942.

  24. Konrad C. et al., Exp. Brain Res., 2002, 143, 51.

  25. Masci Walter, Omeopatia - Tradizione e attualità, 2003, Tecniche Nuove.

  26. Mayoclinic, Amyotrophic lateral sclerosis, 2014 http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis (accesso: marzo 2016).

  27. Miller R.G. et al., Cochrane Database Syst. Rev., 2012, 3, 1447.

  28. Miller R.G. et al., Neurology, 2009, 73 (15), 1227.

  29. Nabavi S.F., Curr. Pharm. Biotechnol., 2015, 16 (3), 211.

  30. NIH – National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016, Amyotrophic Lateral Scelrosis fact sheet. Disponibile online: http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm#4842_3 (accesso: marzo 2016).

  31. Polkey M.I. et al., J. Neurol. Neurosurg. Psichiatry, 1999, 66 (1), 5.

  32. Rocha J.A. et al., J.Neurol., 2005, 252, 1435.

  33. Salameh J.S. et al., Semin Neurol., 2015, 35 (4), 469.

  34. Shaw P.J., Ince P.G., J. Neurol., 1997, 244, S3.

  35. Van Den Bosch et al., Biochim. Biophys. Acta., 2006, 1762, 1068.

  36. Wang H. et al., Am J Epidemiol, 2011, 173, 595.

  37. WHO - World Health Organisation, 1993, Research guidelines for evaluating the safety and efficacy of herbal medicines.

  38. Wijesekera L., Leigh P.N, Orphanet J. Rare Dis., 2009, 4, 3.

  39. Yacila G., Sari Y., Curr. Med. Chem., 2014, 21 (31), 3583.

  40. Yang C. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2014, 111 (12), E1121.

  41. Zarei S. et al., Surg. Neurol. Int., 2015, 6, 171.

  42. Sitografia:
    http://www.aisla.it (accesso: marzo 2016)