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Levofloxacina

Levoxacin, Tavanic e altri

Farmacocinetica - Qual รจ il profilo farmacocinetico di Levofloxacina?


         

Dopo somministrazione orale, la levofloxacina viene rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale.
La presenza di cibo a livello gastrico rallenta l’assorbimento del farmaco (Nakashima et al., 1992).

Biodisponibilità: circa 100%.

Picco plasmatico: 0,57-2,04 mg/L.

Tempo di picco plasmatico: 0,8-2,4 ore.

AUC: 4,70-19,88 mg/L/h.

Vd: 1,09-1,26 L/kg.

Il farmaco si distribuisce ampiamente in tutti i tessuti dell’organismo; permea la placenta e viene escreto con il latte materno (Giamarellou et al., 1989).

Solo una piccola quantità di levofloxacina viene metabolizzata a livello epatico.

Emivita: 4-7 ore.

La maggior parte del farmaco viene escreta immodificata con le urine (80-86%) e con le feci (2%) (Nakashima et al., 1992).

Insufficienza renale
In caso di insufficienza renale, diminuiscono l’eliminazione e la clearance renali della levofloxacina ed aumenta di conseguenza la sua emivita. Nei pazienti con clearance della creatinina < 20 ml/min l’emivita del farmaco può arrivare fino a 35 ore.

Pazienti anziani
Negli anziani la farmacocinetica della levofloxacina non presenta variazioni significative, salvo in presenza di diminuita funzionalità renale.

Differenze tra i sessi
Non esistono differenze clinicamente rilevanti tra donne e uomini nella farmacocinetica della levofloxacina.