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Scopolamina Butilbromuro

Buscopan, Erion e altri

Farmacocinetica - Qual รจ il profilo farmacocinetico di Scopolamina Butilbromuro?

La scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) è un composto ammonico quaternario, carico positivamente, scarsamente lipofilo, caratterizzato da un modesto assorbimento attraverso le membrane biologiche (in linea generale, l’assorbimento è direttamente proporzionale al grado di lipofilia di un farmaco).

Biodisponibilità orale: 8%.

Biodisponibilità rettale: 3%.

Tempo di picco plasmatico: circa 2 ore (somministrazione orale).

Legame sieroproteico: 4,4%.

Una volta assorbita, la scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) tende a concentrarsi nei tessuti particolarmente ricchi di recettori muscarinici: tratto gastrointestinale, tratto biliare, cistifellea, fegato, rene.

La scopolamina butilbromuro non permea la barriera ematoencefalica e questo riduce gli effetti del farmaco a livello del sistema nervoso centrale a differenza di quanto osservato con la scopolamina.

Emivita: 6-10 ore.

La scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) è escreta per via renale e solo in minima parte attraverso le feci.