La scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) è un composto ammonico quaternario, carico positivamente, scarsamente lipofilo, caratterizzato da un modesto assorbimento attraverso le membrane biologiche (in linea generale, l’assorbimento è direttamente proporzionale al grado di lipofilia di un farmaco).
Biodisponibilità orale: 8%.
Biodisponibilità rettale: 3%.
Tempo di picco plasmatico: circa 2 ore (somministrazione orale).
Legame sieroproteico: 4,4%.
Una volta assorbita, la scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) tende a concentrarsi nei tessuti particolarmente ricchi di recettori muscarinici: tratto gastrointestinale, tratto biliare, cistifellea, fegato, rene.
La scopolamina butilbromuro non permea la barriera ematoencefalica e questo riduce gli effetti del farmaco a livello del sistema nervoso centrale a differenza di quanto osservato con la scopolamina.
Emivita: 6-10 ore.
La scopolamina butilbromuro (N-butilbromuro di joscina) è escreta per via renale e solo in minima parte attraverso le feci.